Москва.Инструкция по применению
О программе
- В программе 6 рубрик: «Узнай», «Расслабься», «Берегись», «Не болей», «Заработай и потрать» и «Погоду знай!»
- Всего было показано 847 выпусков[источник не указан 166 дней].
- За 6 лет дежурные по рубрикам посетили 476 ресторанов, 112 спортивных клубов, 913 магазинов, 382 врача и одну базу подготовки космонавтов[источник не указан 166 дней].
- 31 декабря 2008 года был показан последний выпуск о старых событиях.
Источник: http://dic.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/661243
О программе
Первый выпуск программы состоялся 17 февраля 2003 года[2], в рамках недавно запущенной концепции телеканала «ТНТ помогает!». Ведущим программы был Владимир Тишко, ранее получивший известность как ведущий нескольких программ на СТС и как герой известного рекламного ролика стирального порошка. В программе было шесть рубрик: «Узнай», «Расслабься», «Берегись», «Не болей», «Заработай и потрать» и «Погоду знай!». Программа заменила собой программу «Сегоднячко»[3], которая была закрыта 15 ноября 2002 года.
С 2003 года выходили также региональные версии программы, выпускавшиеся либо непосредственно региональными партнёрами ТНТ, либо по их заказу местными продакшн-студиями.
Программа оказалась настолько популярной[4], что осенью 2007 года ТНТ начал выпуск еженедельной газеты под таким же названием («Москва: Инструкция по применению»). Первый выпуск этого городского еженедельника вышел 2 октября 2007 года[5]. Выпуск газеты был прекращён осенью 2008 года. Шеф-редактором этой газеты был Владимир Тишко[6].
31 декабря 2008 года был показан последний выпуск московской программы о старых событиях, и с января 2009 года она прекратила свой выход в телеэфир. Закрытие программы подтвердил сам Владимир Тишко в интервью от февраля 2009 года[7]. Несмотря на закрытие московской версии программы, до декабря 2009 года выходили её региональные версии[8], а после их закрытия проект «Инструкция по применению» окончательно прекратил своё существование.
Владимир Тишко вспоминал:
…если серьёзно, то эта программа была действительно уникальным форматом. Одним из показателей её популярности был тот факт, что в регионах, где вещало ТНТ, выходили версии вроде «Урюпинск: инструкция по применению». Своего рода дочерние проекты со своими ведущими и своими девушками в красных косынках[7].
Источник: http://wikicom.ru/wiki/Москва:_инструкция_по_применению
Инструкция по применению Авифавир
- Состав
- Показания к применению
- Противопоказания к применению
- Рекомендации по применению
- Фармакологическое действие
- Побочные действия
- Особые указания
- Передозировка
- Лекарственное взаимодействие
- Условия хранения
- Условия отпуска
Состав
Таблетка, покрытые пленочной оболочкой содержит:
действующее вещество: фавипиравир 200,0 мг;
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 102, кроскармеллоза натрия, повидон К-30, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный;
пленочная оболочка опадрай II85F38J83 желтый: поливиниловый спирт, макрогол, краситель железа оксид желтый, тальк, титана диоксид.
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой коричнево-желтого цвета. На поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета с желтоватым оттенком.
Показания к применению Авифавир
Лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19).
Противопоказания к применению Авифавир
- Повышенная чувствительность к фавипиравиру или любому компоненту препарата Авифавир.
- Печеночная недостаточность тяжелой степени тяжести (класс С по классификации Чайлд- Пью).
- Почечная недостаточность тяжелой и терминальной степени тяжести (СКФ <30 мл/мин).
- Беременность или планирование беременности.
- Период грудного вскармливания.
- Детский возраст до 18 лет.
С осторожностью
У пациентов с подагрой и гиперурикемией в анамнезе (возможно повышение уровня мочевой кислоты в крови и обострение симптомов), у пожилых пациентов, пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (класс А и В по классификации Чайлд-Пью), пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (СКФ <60 мл/мин и ≥30 мл/мин).
Рекомендации по применению
Внутрь, за 30 мин до еды. Препарат АВИФАВИР назначается в условиях стационара.
Препарат АВИФАВИР назначается взрослым по стандартной схеме в зависимости от массы тела пациента:
Для пациентов массой тела менее 75 кг: по 1600 мг 2 раза в сутки в День 1 и далее по 600 мг 2 раза в сутки в Дни 2-10.
Для пациентов массой тела 75 кг и более: по 1800 мг 2 раза в сутки в День 1 и далее по 800 мг 2 раза в сутки в Дни 2-10.
Общая продолжительность курса лечения составляет 10 дней или до подтверждения элиминации вируса, если наступит ранее (два последовательных отрицательных результата ПЦР-исследования, полученных с интервалом не менее 24 часов).
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Всасывание
Фавипиравир легко всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации (Тmах) 1,5 ч.
Распределение
Связывание с белками плазмы составляет около 54 %.
Метаболизм
Фавипиравир в основном метаболизируется альдегидоксидазой и частично метаболизируется до гидроксилированной формы ксантиноксидазой. В клетках метаболизируется РТФ фавипиравира. Из других метаболитов, кроме гидроксилата, в плазме крови и моче человека регистрировали также конъюгат глюкуроната.
Выведение
В основном фавипиравир выводится почками в виде активного метаболита гидроксилата, небольшое количество в неизменном виде. Период полувыведения (Т1/2) около 5 ч.
Пациенты с нарушением функции печени
При приеме фавипиравира пациентами с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (класс А и В по классификации Чайлд-Пью) увеличения Сmах и AUC составили 1,5 раза и 1,8 раз, соответственно, по сравнению со здоровыми добровольцами. Данные увеличения Сmах и AUC для пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени тяжести (класс С по классификации Чайлд-Пью) составляли 2,1 раз и 6,3 раза, соответственно.
Пациенты с нарушением функции почек
У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (СКФ <60 мл/мин и ≥30 мл/мин) остаточная концентрация фавипиравира (Cthrough) увеличивалась в 1,5 раза по сравнению с пациентами без нарушения функции почек. У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой и терминальной степени тяжести (СКФ <30 мл/мин) препарат не изучался.
Фармакодинамика
Противовирусная активность in vitro
Фавипиравир обладает противовирусной активностью против лабораторных штаммов вирусов гриппа А и В (половинная максимальная эффективная концентрация (EC50) 0,014- 0,55 м кг/мл).
Для штаммов вирусов гриппа А и В, резистентных к адамантану (адмантадину и римантадину), осельтамивиру или занамивиру, ЕС50 составляет 0,03-0,94 мкг/мл и 0,09- 0,83 мкг/мл, соответственно. Для штаммов вируса гриппа А (включая штаммы, резистентные к адамантану, осельтамивиру и занамивиру), таких как свиной грипп типа А и птичий грипп типа А, включая высокопатогенные штаммы (в том числе, H5N1 и H7N9), ЕС50 составляет 0,06-3,53 мкг/мл.
Для штаммов вирусов гриппа А и В, резистентных к адамантану, осельтамивиру и занамивиру, ЕС50 составляет 0,09-0,47 мкг/мл; перекрестная резистентность не наблюдается.
Фавипиравир ингибирует вирус SARS-CoV-2, вызывающий новую коронавирусную инфекцию (COVID-19). ЕС50 в клетках Vero Е6 составляет 61,88 мкмоль, что соответствует 9,72 мкг/мл.
Механизм действия
Фавипиравир метаболизируется в клетках до рибозилтрифосфата фавипиравира (РТФ фавипиравира) и избирательно ингибирует РНК-зависимую РНК полимеразу, участвующую в репликации вируса гриппа. РТФ фавипиравира (1000 мкмоль/л) не показала ингибирующего действия на а ДНК человека, но показала ингибирующее действие в диапазоне от 9,1 до 13,5 % на β и в диапазоне от 11,7 до 41,2 % на ɣ ДНК человека. Ингибирующая концентрация (IC50) РТФ фавипиравира для полимеразы II РНК человека составила 905 мкмоль/л.
Резистентность
После 30 пересевов в присутствии фавипиравира не наблюдалось изменений в восприимчивости вирусов гриппа типа А к фавипиравиру, резистентных штаммов также не наблюдалось. В проведенных клинических исследованиях не обнаружено появление вирусов гриппа, резистентных к фавипиравиру.
Побочные действия Авифавир
В клиническом исследовании препарата АВИФАВИР нежелательные реакции наблюдались у 6 из 60 пациентов (10%), в том числе рвота у 2 (3,3%) пациентов, тошнота у 1 (1,7%) пациента, повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ и повышение активности аспартатаминотрансферазы (ACT) у 1 (1,7%) пациента и воль в грудной клетке у 1 (1,7%) пациента. Данные нежелательные реакции, за исключением боли в грудной клетке неясного генеза, соответствуют известным нежелательным лекарственным реакциям фавипиравира, представленным в Таблице 1.
Оценка частоты возникновения нежелательных побочных реакций основывается на классификации ВОЗ: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100,
Со стороны крови и лимфатической системы: часто – нейтропения, лейкопения; редко – лейкоцитоз, моноцитоз, ретикулоцитопения.
Со стороны обмена веществ: часто – гиперурикемия, гипертриглицеридемия; нечасто – глюкозурия; редко – гипокалиемия.
Со стороны иммунной системы: нечасто – сыпь; редко – экзема, зуд.
Со стороны дыхательной системы: редко – бронхиальная астма, боль в горле, ринит, назофарингит.
Со стороны пищеварительной системы: часто – диарея; нечасто – тошнота, рвота, боль в животе; редко – дискомфорт в животе, язва двенадцатиперстной кишки, кровянистый стул, гастрит.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто – повышение активности АЛТ, АСТ, ГГТ; редко – повышение активности ЩФ, повышение концентрации билирубина в крови.
Прочие: редко – аномальное поведение, повышение активности КФК, гематурия, полип гортани, гиперпигментация, нарушение вкусовой чувствительности, гематома, нечеткость зрения, боль в глазу, вертиго, наджелудочковые экстрасистолы, боль в грудной клетке.
Особые указания
Данный лекарственный препарат зарегистрирован по процедуре регистрации препаратов, предназначенных для применения в условиях угрозы возникновения, возникновения и ликвидации чрезвычайных ситуаций. Инструкция подготовлена на основании ограниченного объема клинических данных по применению препарата и будет дополняться по мере поступления новых данных. Применение препарата возможно только в условиях стационарной медицинской помощи.
Применение препарата возможно только в условиях стационарной медицинской помощи. При развитии побочного действия необходимо сообщать об этом в установленном порядке для осуществления мероприятий по фармаконадзору.
До начала приема препарата АВИФАВИР необходимо предоставить письменную информацию пациенту об эффективности препарата и рисках, связанных с его применением (в том числе о риске влияния на эмбрион и плод) и получить письменное согласие на применение препарата.
Поскольку в исследованиях фавипиравира на животных наблюдалась смерть эмбрионов и тератогенность, препарат АВИФАВИР нельзя назначать беременным и предположительно беременным женщинам.
При назначении препарата АВИФАВИР женщинам, способным к деторождению (в том числе в постменопаузе менее 2х лет), необходимо подтвердить отрицательный результат теста на беременность до начала лечения. Женщинам, способным к деторождению, необходимо в полной мере объяснить риски и тщательно проинструктировать использовать наиболее эффективные методы контрацепции с их партнерами во время приема препарата и в течение 1 месяца после его окончания (презерватив со спермицидом). При предположении о возможном наступлении беременности необходимо незамедлительно отменить прием препарата и проконсультироваться с врачом.
При распределении в организме человека препарата АВИФАВИР попадает в сперму. При назначении препарата пациентам мужчинам необходимо в полной мере объяснить риски и тщательно проинструктировать использовать наиболее эффективные методы контрацепции при сексуальных контактах во время приема препарата и в течение 3 месяцев после его окончания (презерватив со спермицидом). Дополнительно необходимо проинструктировать пациентов мужчин не вступать в сексуальные контакты с беременными женщинами.
При распределении в организме человека препарат АВИФАВИР попадает в грудное молоко. При назначении препарата кормящим женщинам необходимо в полной мере объяснить риски и тщательно проинструктировать прекратить грудное вскармливание на время приема препарата и в течение 7 дней после его окончания.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.
Лекарственное взаимодействие
Фавипиравир не метаболизируется изоферментами системы цитохрома P450, главным образом метаболизируется альдегидоксидазой и частично метаболизируется ксантиноксидазой. Ингибирует альдегидоксидазу и изофермент CYP2C8, но не индуцирует изоферменты системы цитохрома P450.
При одновременном применении с пиразинамидом наблюдается гиперурикемия вследствие дополнительного повышения реабсорбции мочевой кислоты в почечных канальцах.
При одновременном применении с репаглинидом возможно повышение концентрации репаглинида в крови и развитие нежелательных реакций, обусловленных действием репаглинида.
При одновременном применении с фамцикловиром, сулиндаком возможно снижение их эффективности вследствие ингибирования фавипиравиром альдегидоксидазы, что может приводить к снижению концентрации активных форм данных веществ в крови.
Условия хранения
При температуре не выше 25 ºС во вторичной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности – 2 года.
Условия отпуска
Отпускается по рецепту

Источник: http://lab-krasoty.ru/products/avifavir/
Награды
- Дизайн программы стал финалистом в конкурсе Promax&BDA 2003 в номинации «Best Original Logo Design».[1]
- В 2005 году телепрограмма участвовала в национальном и региональном конкурсе «ТЭФИ-2005» (от телеканала ТНТ), категория «информационно-развлекательная программа».[2]
Источник: http://dic.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/661243
Пародии на программу
В декабре 2008 года пародия на программу «Москва: инструкция по применению» была показана в пародийном шоу «Большая разница» на «Первом канале». Ведущего Владимира Тишко спародировал Александр Олешко. Также была показана пародия на типичный репортаж программы — о «Курсах мАсковского языка» (именно в таком написании).
Источник: http://wikicom.ru/wiki/Москва:_инструкция_по_применению
Ссылки
- Сергей Фомин. “Шоу большого города” // Вечерняя Москва 24 апреля 2007
- “Развлекательные новости” // Известия 25 июля 2003
Категории:
- Телепередачи по алфавиту
- Москва
- Телепередачи ТНТ
- ТНТ
- Новостные программы
Wikimedia Foundation. 2010.
Смотреть что такое “Москва: Инструкция по применению” в других словарях:
-
ТНТ — У этого термина существуют и другие значения, см. TNT (значения). ТНТ ОАО «ТНТ Телесеть» … Википедия
-
ТНТ (телеканал) — «ТНТ» ОАО «ТНТ Телесеть» Страна … Википедия
-
МИПП — Международный институт предпринимательства и права РГУПС образование и наука, юр. Источник: http://www.rgups.ru/fak megd inst predpr.PHP МИПиП МИПП Московский институт предпринимательства и права Москва, образование и наука, юр. МИПП … Словарь сокращений и аббревиатур
-
Региональные СМИ в период кризиса — С декабря 2008 года в России фактически приостановлен выпуск более 200 изданий. Причины сокращение рекламы. Многим предприятиям не хватает финансов даже на зарплаты. А те рекламодатели, у кого деньги есть, придерживают их на черный день. В… … Энциклопедия ньюсмейкеров
-
Универ (сериал) — Универ Жанр Ситком Продюсер Артур Джанибекян Вячеслав Дусмухаметов Семён Слепаков Режиссёр … Википедия
-
Dance Dance Revolution — Разработчик Konami Издатель … Википедия
-
Комеди клаб — Логотип передачи Производство Comedy Club Production Ведущий Гарик Мартирос … Википедия
-
Список выпусков телепередачи «Большая разница» — Содержание 1 Первый сезон 2 Второй сезон 3 Третий сезон … Википедия
-
Утро на ТНТ — Жанр Утреннее шоу Ведущий Ирена Понарошку Катя Жаркова Рита Челмакова Арчи Страна производства … Википедия
-
Интуиция (телеигра) — У этого термина существуют и другие значения, см. Интуиция (значения). Супер Интуиция Жанр Телевизионная игра Производство Кефир Продакшн Ведущий Виктор Логинов Композитор Jeff Lippencott Mark T. Williams … Википедия
Источник: http://dic.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/661243
Ссылки
- “Развлекательные новости” // Известия 25 июля 2003
Источник: http://wikicom.ru/wiki/Москва:_инструкция_по_применению